Survodutide et Tirzepatide : deux architectures moléculaires distinctes pour un double agonisme
Bien que classés tous deux comme « doubles agonistes », survodutide et tirzepatide recrutent des axes réceptoriels fondamentalement différents — GLP-1R/GCGR d'un côté, GLP-1R/GIPR de l'autre — produisant des profils mécanistiques distincts en matière de dépense énergétique, de métabolisme hépatique et de vidange gastrique. Cet article analyse ces différences architecturales à des fins de recherche en laboratoire.